Vco scădere în greutate

Prin urmare, un model animal al acestor efecte secundare a fost dezvoltat la șobolani masculi Sprague-Dawley. Administrarea cronică a olanzapinei a avut o creștere a glucozei lamentate, a afectat toleranța la glucoză și insulină, a crescut masa de grăsime, dar, spre deosebire de șobolanii femele, nu a crescut greutatea corporală sau aportul alimentar.

Au fost efectuate studii acut pentru a delimita mecanismele responsabile pentru aceste efecte.

Disfuncția gangliei bazale contribuie la inactivitatea fizică în obezitate (2016)

Olanzapina a redus semnificativ activitatea fizică fără scăderea compensatorie a consumului de alimente. De asemenea, a crescut acut glucoza la fasting și a agravat glucoza orală și toleranța la insulină, sugerând că aceste efecte sunt independente de adipozitate. Studiile cu clemă euglicemică hiperinsulinemică care măsoară absorbția de 14 Cdeoxiglucoză au evidențiat rezistența la insulină specifică țesutului. Sensibilitatea la insulină a fost afectată Vco scădere în greutate mușchii scheletici, dar fie neschimbată, fie crescută în depozitele de țesut adipos.

În concordanță cu hiperglicemia indusă de olanzapină, a existat o tendință de creștere a absorbției de 14 Cdeoxiglucoză în depozitele de grăsimi ale șobolanilor hrăniți și, în mod surprinzător, absorbția acidului gras liber FFA în depozitele de grăsimi a fost crescută aproximativ de două ori. Creșterea absorbției de glucoză și FFA în țesutul adipos a fost cuplată cu creșterea lipogenezei țesutului adipos.

Mituri despre nutritie si scadere in greutate

În cele din urmă, olanzapina a scăzut concentrația de FFA din plasmă de repaus și, având în vedere că nu a avut niciun efect asupra creșterilor stimulate de isoproterenol în glucoza din plasmă, el a blunt lipoliza in vivo stimulată de isoproterenol la șobolanii hrăniți.

În mod colectiv, aceste rezultate sugerează că olanzapina exercită mai multe efecte metabolice care împreună favorizează creșterea acumulării de combustibil în țesutul adipos, mărind astfel adipozitatea.

Uleiul de nucă de cocos este obținut direct din laptele de nucă de cocos proaspăt, fără a trece prin procesul de încălzire, rafinare, albire și parfumuri, astfel încât să nu se modifice natura uleiului. Și se dovedește că beneficiile uleiului de nucă de cocos virgin pentru sănătate sunt foarte uimitoare. Care sunt avantajele uleiului de nucă de cocos virgin? Îmbunătățiți funcțiile cognitive ale creierului Una dintre cele mai benefice proprietăți ale uleiului de nucă de cocos virgin este conținutul de acid gras cu catenă medie MCT. MCT nu este doar mai ușor absorbit de ficat decât alte tipuri de acizi grași, dar este, de asemenea, metabolizat mai repede.

Introducere Medicamentele antipsihotice atipice reprezintă un pilon al farmacoterapiei psihiatrice și sunt utilizate pentru a trata o varietate de boli psihiatrice, în special schizofrenia. Aceste medicamente de a doua generație nu au efectele secundare extrapiramidale și alte debilitante, care complică tratamentul cu compuși din prima generație. Popularitatea antipsihoticelor atipice, în special a olanzapinei, a dus la observația că aceste medicamente au efecte secundare metabolice distincte care nu au fost detectate în timpul testelor preclinice, incluzând rezistența la insulină, diabetul și obezitatea.

Cu toate acestea, rapoartele de caz și alte studii observaționale au sugerat că efectele antipsihotice atipice asupra homeostazei glucozei și a sensibilității la insulină precedă creșterea în greutate la ființele umane. Terapia medicamentoasă este în mod obișnuit continuată la pacienții care sunt rezistenți la efectele de creștere a greutății ale antipsihoticelor, deși efectele independente de câștig în greutate ale acestor medicamente sunt mai puțin bine înțelese în ființele umane.

Într-adevăr, mai multe studii au sugerat că antipsihoticele atipice pot perturba lipidul, precum și metabolismul glucozei 11, 12, Olanzapina, una dintre cele mai populare antipsihotice, conferă cel mai mare potențial de creștere în greutate și este punctul central al efortului nostru actual.

Numeroase studii pe animale au examinat potențialele efecte secundare metabolice ale olanzapinei, deși multe întrebări rămân fără răspuns. O constatare comună este că, spre deosebire de situația clinică, creșterea în greutate asociată cu olanzapină la șobolani este dependentă de sex, cu șobolani de sex feminin, dar nu de sex masculin, care prezintă o creștere robustă a creșterii în greutate corporală.

Creșterea în greutate corporală la șobolanii femele este puternic asociată cu hiperfagia, în timp ce efectele olanzapinei la șobolanii masculi par să se limiteze la o mărire a masei fără a modifica aportul alimentar de 24 de ore. Mecanismul dimorfismului sexual la șobolani și adipozitatea crescută la șobolanii și câinii de sex masculin este în prezent necunoscut, deși aceste efecte independente în greutate la animale sugerează că pacienții rezistenți la greutate au continuat terapia cu olanzapină, de asemenea, risc.

Svetlana Ahtarova plin jurnal de pierdere în greutate

În următorul raport, confirmăm că administrarea cronică de olanzapină duce la o depunere crescută de grăsime adipozitate fără o modificare a greutății corporale totale la șobolanii masculi și arată că aceste creșteri ale masei de grăsime pot fi detectate încă din a șaptea zi de tratament. După tratamentul acut cu olanzapină, animalele consumă mai multe alimente pentru cantitatea lor de activitate fizică, care scade.

Fluxul de glucoză și carbohidrați ai acizilor grași către țesutul adipos este crescut, ceea ce este asociat cu creșterea consumului de oxigen care pare să fie secundară lipogenezei crescute.

Creșterea absorbției și depozitării combustibilului este, de asemenea, asociată cu lipoliza depreciată. Astfel, olanzapina pare să crească adipozitatea prin repartiția excesului de substanțe nutritive spre țesutul adipos și, prin diminuarea mobilizării acelei energii stocate, o captează efectiv acolo.

Beneficii de ulei de nucă de cocos Virgin pentru sănătate

Deși mulți pacienți se confruntă cu creștere în greutate ca răspuns la olanzapină, descoperirile noastre sugerează un mecanism prin care olanzapina poate crește în tăcere riscul metabolic prin creșterea adipozității fără a afecta în sine greutatea corporală. Rezultate Efectele olanzapinei cronice asupra șobolanilor masculi Lucrările anterioare au arătat că olanzapina crește adipozitatea pe o perioadă lungă de timp ~ Vco scădere în greutate săptămânideși mecanismul acestui efect nu este clar.

Poncho's Home is situated in Southern Shores. The accommodation is 25 km from Nags Head. The accommodation is equipped with a kitchen.

Spre deosebire de creșterea în greutate și de aportul alimentar, olanzapina a majorat procentul de grăsime corporală totală până în a șaptea zi de tratament Figura 1c. Creșterea greutății corporale Vco scădere în greutate față de animalele de control a fost menținută pe durata studiului, dar a ajuns la gâdilând slăbirea platou la 3 săptămâni.

Proporțiile masei adipoase, slabe și fluide pe parcursul studiului sunt prezentate în Tabelul 1. În consecință, deoarece Vco scădere în greutate nu a modificat creșterea în greutate corporală în timpul administrării cronice, creșterea observată a masei de grăsime a fost echilibrată de o scădere a greutății corporale totale masa tabelul 1.

Efectele olanzapinei cronice asupra greutății corporale, consumului alimentar, adipozității, toleranței orale la glucoză și toleranței la insulină. Animalele s-au antrenat să mănânce aluaturi de bucate fără droguri și apoi au fost alocate grupurilor experimentale pentru olanzapină cronică sau tratamentul vehiculului așa cum este indicat vezi "Materiale și metode" pentru protocolul detaliat de dozare. Animalele au fost hranite cu alimente timp de 14 ore și au administrat o jumătate de doză de olanzapină 6 mg kg- 1 sau vehicul 1 oră înainte de a începe tratamentul cu OGTT.

Probele de sânge de bază au fost colectate la o oră după gavaj și apoi o soluție de glucoză 1, 5 g kg -1 administrată pe cale orală. Probele sangvine de sânge stimularea metabolismului pierde grăsime fost colectate la intervale de 30 de minute timp de 2 ore după gavajul de glucoză pentru măsurarea d glicemiei și e insulinei plasmatice.

Animalele au fost hranite cu alimente timp de 14 ore înainte de test și au primit o jumătate de doză de olanzapină 6 mg kg- 1 sau vehicul 1 oră înainte de provocare. Răspunsul la insulina injectată a fost măsurat timp de minute Vco scădere în greutate modificare a valorilor inițiale ale glicemiei.

Beneficiile uleiului de cocos în cosmetică

Imagine de dimensiune completă Mărimea completă Activitatea fizică a fost măsurată în a treia săptămână de tratament cu olanzapină sau vehicul, deoarece activitatea scăzută a fost implicată în obezitatea indusă de olanzapină la șobolanii femele.

Adipozitatea crescută este puternic asociată cu rezistența la insulină și, prin urmare, am provocat animalele cu un test de toleranță la glucoză orală după 4 săptămâni de tratament cu olanzapină.

În concordanță cu creșterea adipozității lor, animalele tratate cu olanzapină au prezentat hiperglicemie Figura 1d și hiperinsulinemie Figura 1e după 14 ore de restricționare a alimentelor. Concentrațiile de glucoză și insulină au rămas semnificativ ridicate în comparație cu controalele tratate cu vehicul pe parcursul OGTT. Pentru a confirma astfel de modificări, a fost efectuat un test de toleranță la insulină în ziua 42 a tratamentului medicamentos.

Olanzapina a blocat scăderea glucozei din sânge după injectarea de insulină Figura 1fconcentrațiile de glucoză rămânând ridicate comparativ cu nivelurile de control la 60, 90 și de minute post-injectare. Efectul olanzapinei acute asupra activității locomotorii și asupra cheltuielilor cu energia Deoarece tulburările primare ale cheltuielilor cu energia ar putea crește adipozitatea și creșterea în greutate pe o perioadă similară de timp, am examinat potențialele efecte asupra acestor parametri.

Activitatea locomotorie și consumul de energie au fost măsurate după administrarea orală orală de olanzapină figurile 2b și c, indicate prin săgeți la începutul ciclului întunecat zona umbroasă și apoi din nou la începutul ciclului de lumină în dimineața următoare.

După cum se vede în Vco scădere în greutate 2a, olanzapina a redus semnificativ activitatea locomotorie în toate dimensiunile x, y, z în timpul ciclurilor întunecate și ușoare, dar nu a avut efect asupra aportului alimentar de 24 ore datele nu sunt prezentate ; prin urmare, consumul de alimente relativ a fost mai mult decât se aștepta pentru urmăriți pierderea în greutate amie de activitate fizică.

Leptina, un hormon derivat de la adipocite și un factor de satietate cunoscut, a fost considerat ca contribuind la hiperfagia observată la șobolanii femele după tratamentul cu olanzapină. Astfel, scăderea leptinei din plasmă poate, de asemenea, să contribuie la creșterea relativă a consumului de alimente. Cheltuielile de energie și activitatea locomotorie după administrarea acută de olanzapină. Animalele au fost plasate în camere specializate pentru măsurarea activității locomotorii și a cheltuielilor de energie utilizând calorimetria indirectă.

După aclimatizare, olanzapina 10 mg kg- 1 sau soluția de vehicul a fost administrată prin gavaj oral indicată prin săgeți.

• Mecanismele care stau la baza acestei asocieri nu sunt cunoscute, fapt reflectat de lipsa intervențiilor eficiente pentru modificarea nivelelor de activitate fizică la populațiile cu obezitate Ekkekakis și colab.
• Studiile anterioare au raportat o asociere a tratamentului hipertensiv cu nifedipină cu scăderea greutății corporale la persoanele hipertensive obeze și la modelele de șobolani.
• Beneficiile uleiului de cocos în cosmetică

Animalele au păstrat accesul adițional la alimente și apă pe durata experimentului. Blocarea fundalului sau lipsa acestuia indică, respectiv, ciclurile întunecate și lumină.

Imagine de dimensiune completă Consumul de O2 figura 2b și producția de CO2 Figura 2c au fost măsurate pe parcursul unui ciclu complet de întuneric și lumină. În mod neașteptat, grupul tratat cu olanzapină a avut un VO2 similar Figura 2d și VCO2 Figura 2e față de controalele tratate cu vehicul în timpul ciclului întunecat, în timp ce acești parametri au fost semnificativ crescuți în timpul ciclului de lumină.

Temperatura rectală a fost măsurată, de asemenea, în grupuri separate de animale înainte și 2 ore după gavajul de olanzapină, deși nu a fost detectată nici o schimbare față de temperatura corporală de bază datele nu sunt prezentate. Astfel, consumul de energie nu scade după administrarea olanzapinei, chiar dacă animalele tratate cu medicamente au o activitate locomotorie mai mică. Aceste rezultate arată că șobolanii tratați cu olanzapină folosesc o parte din cantitatea de exces caloric pentru a susține un alt proces decât activitatea locomotorie.

Efectele olanzapinei acute asupra toleranței la glucoză și acțiunii insulinei Înrăutățirea toleranței la glucoză și insulină observată după tratamentul cronic cu olanzapină ar putea fi secundară creșterii adipozității. Pentru a testa această ipoteză, OGTT și ITT s-au efectuat în cohorte separate de șobolani în a doua zi de tratament înainte de acumularea semnificativă de țesut adipos.

După cum se observă în figura 3, șobolanii tratați cu olanzapină au prezentat o hiperglicemie ușoară Figura 3a și hiperinsulinemia Figura 3b după 5 ore de restricție a alimentelor după o doză mică de olanzapină 4 mg kg- 1 pe zisugerând rezistență la insulină. În timpul OGTT, concentrația de glucoză a avut tendința de a fi mai mare comparativ cu valorile de control, valorile inițiale și măsurătorile de glucoză în sânge de min fiind semnificativ ridicate în grupul de olanzapină.

Plasma insulină a fost similară între grupurile experimentale din întreaga OGTT, chiar dacă a fost de așteptat creșterea insulinei circulante, având în vedere creșterile ușoare ale glicemiei.

Pentru a evalua mai bine sensibilitatea la insulină, a fost efectuat un test de toleranță la insulină Figura 3c la șobolanii tratați cu vehicul sau la șobolanii injectați cu una sau două Vco scădere în greutate de olanzapină 4 sau 10 mg kg- 1 pe zi.

Împreună, aceste date arată că rezistența la insulină după administrarea olanzapinei precede și este, prin urmare, independentă de modificarea compoziției corporale observată la animalele tratate cronic. Efectele olanzapinei acute asupra toleranței orale la glucoză, toleranței la insulină și sensibilității la insulină în întregul corp.

Animalele au fost hranite cu alimente timp de 5 ore înainte de OGTT și au primit o olanzapină finală sau gavaj de vehicule 1 oră înainte de începerea tratamentului cu OGTT. Eșantioanele de sânge de bază au fost colectate la o oră după gavaj și apoi soluție de glucoză 2, 5 g kg- 1 administrată pe cale orală.

Probele sangvine de sânge au fost colectate la intervale de 30 de minute timp de 2 ore după gavajul de glucoză pentru măsurarea a glicemiei și b insulinei plasmatice.

Animalele au primit olanzapină în doze mari 10 mg kg -1olanzapină cu doze mici 4 mg kg -1 sau soluție vehiculului prin gavaj oral o oră înainte de începerea testului de toleranță. Eșantioanele de sânge de bază au fost colectate și apoi a fost injectată insulina 0, 75 U kg -1, ip. Glicemia de sânge a fost măsurată timp de minute ca indicator al sensibilității la insulină.

Eșantionul de Vco scădere în greutate hepatică bazală HGO a fost egal cu cifra de afaceri totală a glucozei în timpul perioadei bazale, în timp ce clema a fost HGO reziduală în timpul ultimelor 40 de minute ale clemei. Imagine de dimensiune completă Deoarece rezistența la insulină indusă de medicamente precede schimbările în compoziția corporală, este tentant să se speculeze că aceasta ar putea avea o funcție în dezvoltarea adipozității induse de olanzapină.

De exemplu, Caro și colab.

Abstract Introducere: Nu este bine înțeles impactul spasticității musculare asupra modificării greutății și a cheltuielilor de energie după accidentarea măduvei spinării. Greutatea corporală, medicamentele pentru spasticitate și REE postmenite măsurate cu calorimetrie indirectă, capotă cu baldachin au fost înregistrate la 4, 16, 17, 20 și 44 de luni după accidentare.

Pentru a testa această ipoteză, s-au efectuat studii de clemă hiperinsulinemică-euglicemică folosind metodologia trasorului în a doua zi de tratament. Concentrația plasmatică a insulinei a fost menținută la un nivel ușor, hiperinsulinemic pentru a examina efectele medicamentului asupra țesuturilor periferice, precum și sensibilitatea la insulină hepatică insulină plasmatică: ± 28 vs ± 25 pM la martor comparativ cu animalele tratate cu olanzapină.

În timpul stadiului bazal 14 ore de hrană restricționatărata de glucoză determinată de trasor, echivalentă cu cantitatea de glucoză hepatică Figura 3dnu a fost diferită între grupurile experimentale.

Mai mult, supresia mediată de insulină a producției de glucoză hepatică, o măsură a sensibilității la insulină hepatică, a fost similară în grupurile de control și olanzapină. În concordanță cu două studii anterioare, 36, 37, rata calculată a trasorilor de eliminare a glicemiei în întregul corp a fost semnificativ scăzută în grupul de olanzapină Figura 3e.

Nifedipina crește consumul de energie prin creșterea expresiei PGC-1α în mușchii scheletici

Pentru determinarea țesutului țesuturilor responsabile de rezistența la insulină, s-au calculat vitezele metabolice ale glucozei tisulare Rg pentru țesuturile musculare, inimii, ficatului și adipos în timpul porțiunii de echilibru elastic tabelul 2.

Concentrațiile plasmatice ale insulinei nu au fost semnificativ diferite datele nu au fost prezentate și insulina plasmatică a fost fixată pentru a aproxima insulina în starea de hrănire. Astfel, olanzapina perturbă acute sensibilitatea la insulină într-o manieră specifică țesutului, scăzând sensibilitatea la insulină în țesutul muscular, în timp ce fie crește sau nu influențează sensibilitatea în depozitele adipoase.

Mărimea completă Recoltarea specifică a glucozei la nivelul țesutului a fost măsurată, de asemenea, la animale cu restricții de hrană de 14 ore, în condiții similare perioadei bazale a studiilor cu clemă.

Ritmul de eliberare metabolică a țesutului în loc de țesutul Rg este prezentat în Tabelul 2, deoarece concentrațiile de glucoză și insulină crescute de olanzapină în aceste condiții. În ciuda rezistenței la insulină, clearance-ul țesutului glucozei de către mușchiul scheletic și două depozite adipoase nu a fost afectat, probabil datorită faptului că glucoza din plasmă și insulina au fost ridicate.

Cu toate acestea, clearance-ul prin țesut adipos subcutanat a fost crescut. Absorbția bazală a fost, de asemenea, crescută în inimă.

• Researchers, nutritionists and health professionals encourage its use, due to its qualities.
• Abstract Fundal: Mai multe studii umane și de rozătoare sugerează că, pe lângă cantitatea de energie consumată, timpul de aport alimentar contribuie la reglarea greutății corporale.
• Beneficii de ulei de nucă de cocos Virgin pentru sănătate

Acest lucru a fost surprinzător, deoarece rezistența la insulină este în mod normal asociată cu creșterea FFA. Pentru a examina mecanismul care stă la baza acestui efect și pentru a elucida mecanismele dezvoltării adipozității ridicate în acest model, am măsurat absorbția FFA în țesutul adipos, ratele de lipogeneză in vivo și mobilizarea FFA după o provocare ușoară de izoproterenol în doză ad libitum condiții de hranire în care nivelurile FFA nu au fost diferite datele nu sunt prezentate.

Efectele acute ale olanzapinei asupra absorbției FFA a țesutului circulant și adipos, lipogenezei și mobilizării FFA și a glucozei ca răspuns Vco scădere în greutate o provocare cu izoproterenol.

Două ore după doza finală de olanzapină 10 mg kg- 1s-a administrat un bolus intravenos al markerului FFA și au fost colectate probe de sânge în timpul unei perioade de etichetare in vivo de 40 de minute. Se recoltează și se măsoară dopuri de grăsime epididimale, pararenale și subcutanate pentru absorbția trasorilor, un indice de absorbție a FFA de adipocite.